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　　本報(bào)記者 房琳琳

　　英國可能很快成為第一個明確允許“三父母嬰兒”出生的國家。

　　英國人類受精和胚胎管理局（HFEA）11月30日宣稱，經(jīng)過20年的研究，“線粒體置換療法”已經(jīng)做好進(jìn)行臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備。這種療法將母體有缺陷的線粒體，替換成另一個女子卵子中的健康線粒體，結(jié)果將誕生一個擁有父親、母親和卵子捐獻(xiàn)者三方DNA信息的嬰兒。

　　《自然》官網(wǎng)1日披露，HFEA將在12月15日的一次會議上決定是否進(jìn)行相關(guān)治療方法的臨床試驗(yàn)。該機(jī)構(gòu)發(fā)言人稱，如果允許用于臨床試驗(yàn)，那么在病人準(zhǔn)備好的基礎(chǔ)上，最早將于明年3月或4月開始第一階段試驗(yàn)程序。

　　生殖學(xué)者呼聲甚高

　　英國紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)生殖生物學(xué)家瑪麗·赫伯特說，“如果在這件事上法律的綠燈亮起，我們希望第一個參與！”

　　2015年，英國政府將線粒體置換療法合法化，但負(fù)責(zé)規(guī)范此類治療技術(shù)的HFEA要求，任何試圖開展臨床試驗(yàn)的機(jī)構(gòu)都要進(jìn)行更充分的先期研究。今年9月，美國紐約新希望生殖醫(yī)學(xué)中心的醫(yī)生張進(jìn)，成功在墨西哥幫助一對約旦夫婦生下了去除“亞急性壞死性腦脊髓病”遺傳信息的男嬰，他與HFEA專家組分享了其團(tuán)隊(duì)尚未發(fā)表的數(shù)據(jù)。到目前為止，男嬰很健康，體內(nèi)未檢測出突變線粒體。這類消息使得該技術(shù)在英國獲得批準(zhǔn)的愿望變得尤為迫切。

　　紐約干細(xì)胞基金會干細(xì)胞科學(xué)家戴爾特·艾格里也從事線粒體置換療法的研究，他認(rèn)為，在英國進(jìn)行臨床應(yīng)用非常重要。“對迫切需要幫助的人們來說，這種求助欲望無可厚非”，但他比較擔(dān)心人們自行尋求幫助會徒增風(fēng)險(xiǎn)。

　　治療“并非百分之百有效”

　　美國俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的舒克拉特·米塔利波夫團(tuán)隊(duì)剛發(fā)表在《自然》上的最新研究證明，該技術(shù)方法并非百分之百能治療線粒體疾病，對受測試方來說，“并非萬全之策”。

　　在線粒體置換治療中，研究人員將具有突變線粒體的卵核基因轉(zhuǎn)移到健康供體卵中，但少量的突變線粒體（通常小于細(xì)胞總數(shù)的2%）也被同時(shí)轉(zhuǎn)移，這種現(xiàn)象被稱為“遺留”。2013年，該團(tuán)隊(duì)首次利用核移植技術(shù)生成人類胚胎干細(xì)胞。

　　米塔利波夫研究小組在四個攜帶突變線粒體的婦女身上進(jìn)行了手術(shù)，在15個胚胎干細(xì)胞系中，有3個胚胎“遺留”了原始線粒體組；在其他實(shí)驗(yàn)中，他們通過刺激能發(fā)育成大腦、心臟和其他細(xì)胞的干細(xì)胞生成新的胚胎來模擬發(fā)育，在某些情況下，攜帶的突變線粒體也重新出現(xiàn)了。如果同樣的事情發(fā)生在胚胎發(fā)育階段，意味著最終出生的孩子會繼續(xù)攜帶一些突變線粒體，如果達(dá)到足夠的數(shù)量，仍然可能導(dǎo)致罹患相關(guān)疾病。

　　艾格里和其他人的研究也表明，那些健康線粒體可能不是突變線粒體的對手，如果它們出現(xiàn)在已出生嬰兒的細(xì)胞組織中，同樣會增加致病風(fēng)險(xiǎn)。艾格里認(rèn)為，應(yīng)該認(rèn)真考慮，“需要做哪些努力才能避免這個問題出現(xiàn)”。

　　不完美不代表不可行

　　科學(xué)家對是否進(jìn)行臨床試驗(yàn)的意見并不相同。

　　米塔利波夫的研究提示，線粒體之間的特定遺傳差異，可以解釋為什么其復(fù)制速度更快，如果使用類似于單倍體配型的方案，可降低突變線粒體在此后來個“馬后炮”的幾率。

　　但英國伯明翰大學(xué)生物化學(xué)家瑞恩·約翰斯通認(rèn)為“此路不通”，因?yàn)楹茈y找到與受體匹配的捐助者。“與其在線粒體基因配型之間搞‘軍備競賽’，不如更好地利用時(shí)間和金錢，在完全移除突變線粒體的方向上加倍努力”。

　    現(xiàn)在，HFEA的咨詢報(bào)告建議，將單倍體配型方案“作為可供捐贈者選擇的預(yù)防措施之一”，但不建議將其作為繼續(xù)治療的強(qiáng)制性條件。

　　HFEA成員之一、倫敦弗朗西斯·克里克研究所發(fā)展生物學(xué)家羅賓·羅伯特·巴杰說，這種治療技術(shù)并不完美，確實(shí)存在失敗的風(fēng)險(xiǎn)，但在某種治療方案進(jìn)入臨床試驗(yàn)之前，不可能確保相關(guān)技術(shù)已然完美無缺。

　　米塔利波夫說，他希望這種療法也可以在美國打破堅(jiān)冰，盡快開展臨床測試。“我們期待在嚴(yán)格監(jiān)督下進(jìn)一步評估相關(guān)結(jié)果，越遲疑病人就越傾向于有病亂投醫(yī)”。（科技日報(bào)北京12月4日電）