日前，十二屆全國人大常委會第十八次會議聽取和審議了中醫(yī)藥法(草案)。受國務(wù)院委托，國家衛(wèi)計委副主任、中醫(yī)藥管理局局長王國強向會議作了說明。

　　草案規(guī)定，以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實踐醫(yī)術(shù)確有專長的人員，經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實踐技能及效果考核合格后即可取得中醫(yī)醫(yī)師資格。通過考核取得中醫(yī)醫(yī)師資格的人員在考核、注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)，可以以個人開業(yè)的方式或者在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動。

　　為發(fā)展中醫(yī)藥服務(wù)，保持和發(fā)揮中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢，草案規(guī)定，政府應(yīng)當(dāng)加強中醫(yī)藥服務(wù)體系建設(shè)，“在政府舉辦的綜合醫(yī)院和有條件的?？漆t(yī)院以及社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院設(shè)置中醫(yī)藥科室”。

　　草案提出，國家支持社會力量舉辦中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。社會力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)在準入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱評定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)同等的權(quán)利。

　　根據(jù)草案，發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項目。同時，縣級以上地方人民政府有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)將符合條件的中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)納入基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)范圍，將符合條件的中醫(yī)診療項目、中藥飲片、中成藥和中藥制劑納入基本醫(yī)療保險基金支付范圍。

　　現(xiàn)行藥品管理法涵蓋了中醫(yī)的管理，草案針對當(dāng)前影響中藥發(fā)展的主要問題，作了補充規(guī)定。其中，為提高中藥材質(zhì)量，草案規(guī)定，鼓勵中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖；建立道地中藥材評價體系，扶持道地中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)；規(guī)范中藥材采集、貯存以及初加工；定期組織中藥材質(zhì)量監(jiān)測，公布監(jiān)測結(jié)果。

　　為完善中藥飲片管理制度，草案規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要，憑處方炮制市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片，或者對中藥飲片進行再加工。

　　針對中藥制劑，草案還規(guī)定，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)配制和使用中藥制劑，支持應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑。對僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種和委托配制中藥制劑，只需向醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案即可配制，不需要取得制劑批準文號。

　　由于現(xiàn)行的執(zhí)業(yè)醫(yī)師法、醫(yī)療機構(gòu)管理條例涵蓋了對中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)管，草案只對個別制度進行了調(diào)整和完善，其中補充規(guī)定：以考核方式取得醫(yī)師資格的，只可在考核、注冊的執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)從事中醫(yī)醫(yī)療活動；中醫(yī)診所只能開展備案的診療范圍內(nèi)的醫(yī)療活動，并將診療范圍等相關(guān)信息在診所的明顯位置公示。

　　草案提出，主管部門應(yīng)當(dāng)加強日常監(jiān)管，并將超范圍執(zhí)業(yè)作為監(jiān)管重點。

　　對“中醫(yī)診所超出備案范圍的診療范圍開展醫(yī)療活動的，由所在地縣級人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令改正，沒收非法所得，并處以一萬元以上三萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責(zé)令停止執(zhí)業(yè)。”對“中醫(yī)醫(yī)師超出注冊的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動的，由縣級以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動，并處以一萬元以上三萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷執(zhí)業(yè)證書。”