第二軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部章衛(wèi)平教授研究組的最新研究結(jié)果，揭示了自主發(fā)現(xiàn)的鋅指蛋白ZBTB20是調(diào)控垂體發(fā)育和催乳素產(chǎn)生的關(guān)鍵分子。這一重要發(fā)現(xiàn)刊登在4月15日出版的新一期國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然通訊》上。

垂體是機(jī)體的重要內(nèi)分泌器官，擁有5種產(chǎn)生不同激素的內(nèi)分泌細(xì)胞，在調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)、代謝、個(gè)體生長(zhǎng)、生殖和泌乳等生理過(guò)程中發(fā)揮中心作用。垂體內(nèi)分泌細(xì)胞的發(fā)育或功能障礙可導(dǎo)致相應(yīng)內(nèi)分泌功能的嚴(yán)重缺陷。目前有關(guān)垂體內(nèi)分泌細(xì)胞分化發(fā)育的確切機(jī)制還不清楚。

章衛(wèi)平教授與第二軍醫(yī)大學(xué)免疫學(xué)研究所曹雪濤院士合作，于1998年首先從人樹(shù)突狀細(xì)胞中自主克隆了新型鋅指蛋白ZBTB20，并于2001年在國(guó)際上率先報(bào)道了初步研究結(jié)果。此后，章衛(wèi)平課題組與國(guó)內(nèi)外研究者合作，在國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部863、973計(jì)劃等項(xiàng)目資助下，利用在國(guó)際上首次建立的基因敲除小鼠模型，開(kāi)展了有關(guān)該分子生理功能和病理作用的深入研究。研究發(fā)現(xiàn)，該基因缺陷可導(dǎo)致垂體生長(zhǎng)激素細(xì)胞減少和催乳素細(xì)胞完全缺失，表現(xiàn)為垂體功能?chē)?yán)重低下，研究揭示了ZBTB20調(diào)節(jié)催乳素基因表達(dá)、催乳素細(xì)胞定向分化與擴(kuò)增的細(xì)胞與分子學(xué)基礎(chǔ)，由此提出了ZBTB20調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物催乳素細(xì)胞定向分化的新機(jī)制。

據(jù)權(quán)威專(zhuān)家介紹，該研究將有助于深入認(rèn)識(shí)基因發(fā)育調(diào)控的機(jī)制和垂體功能障礙的遺傳學(xué)基礎(chǔ)，進(jìn)一步深入研究ZBTB20基因突變與人類(lèi)垂體功能缺陷疾病的關(guān)系，有望為人類(lèi)垂體功能缺陷相關(guān)疾病的診治研究提供新思路。

唐先武